廣東萊恩醫(yī)藥研究院有限公司秉承“發(fā)現(xiàn)藥物是偶然，做優(yōu)質(zhì)藥物是必然”的宗旨，致力于打造符合國際國內(nèi)GLP規(guī)范、AAALAC國際要求、FDA標準和ICH要求的“研究型”藥物非臨床評價研究技術平臺，公司已獲得NMPA十項全項GLP認證資質(zhì)、CNAS CNCA GLP認證資質(zhì)、CMA資質(zhì)認定、CNAS實驗室認可， AAALAC國際認可、生物安全二級實驗室備案等各類資質(zhì)證書，已通過OECD GLP認證，藥物非臨床評價研究數(shù)據(jù)被美國、歐盟等多個發(fā)達國家地區(qū)認可，支持全球申報，可為醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)、企業(yè)以及高校提供概念驗證研究、成藥性評價、藥理藥效研究、藥物安全性評價、臨床前及臨床藥代毒代研究、藥物體內(nèi)命運研究、生物分析、體內(nèi)外生物安全實驗、動物醫(yī)學檢驗檢測、保健食品、化妝品、化學品及高端醫(yī)療器械等領域的毒理測試、國際注冊申報等支撐生物醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的全程式藥物非臨床評價研究技術服務。